Abstract FR:

Divers (indol-3-yl)acetamides et 2-(indol-3-yl)ethylamines substitues en 1, sur l'homocycle et sur la chaine amidique, ont ete synthetises. La pharmacomodulation, visant a exalter des activites antiallergique et/ou antitumorales, a notamment conduit a : -des enchainements glyoxamide, hydroxyacetamide, -des derives tricycliques issus de la 5,6-dihydro-4h-pyrrolo3,2,1-i,jquinoleine, du 9h-pyrido3,4-bindole. La determination du potentiel antiallergique a ete realisee par mise en oeuvre des tests d'inhibition de la liberation d'histamine et de la production des interleukines 4 et 5. La mis en evidence des proprietes immunomodulatrice a ete determinee par exploitation des tests d'inhibition de l'interleukine 2 et d'inhibition de la peptidyl-prolyl-cis, trans -isomerase. Enfin, l'activite antitumorale de ses composes a ete evaluee in vitro sur divers lignees cellulaires (celleules kr, l 1210, lncap et sk-ov-3) en exploitant le test xtt, estimant l'activite mitochondriale. Cette etude a permis de selectionner des molecules actives, dans ces divers domaines, qui font actuellement l'objet d'investigations complementaires.