Abstract FR:

Dans le cas du sida, la therapie genique somatique consiste a introduire dans les cellules cibles du vih-1 ou dans leurs cellules souches, un gene therapeutique conferant a celles-ci une resistance contre l'infection et/ou la propagation virale. Sur la base de ce principe, nous avons evalue le role des interferons alpha, beta et gamma humains places sous le controle des propres sequences de regulation du virus, dans une therapie genique anti-vih. La transduction retrovirale des genes codant pour les interferons alpha, beta et gamma humains sous le controle des sequences regulatrices du vih-1, confere a des cellules cibles cd4+, une protection significative in vitro et in vivo (dans le modele des souris immunodeficientes scid) vis-a-vis d'une infection vih-1