Abstract FR:

Les formes galéniques matricielles, à matrice lipidique tels que les gélucires, permettent une libération contrôlée du principe actif. Ces matrices peuvent subir une érosion plus ou moins prononcée selon la nature de l'excipient. Lorsque le gélucire est hydrophile, le processus de libération s'effectue par érosion de la forme galénique. Avec un gélucire lipophile, le processus de libération est contrôlé par diffusion. Pour simuler le contrôle de la libération par érosion dans l'organisme, nous avons construit un modèle numérique qui tient compte de tous les facteurs ; notamment, les trois stades : libération, absorption et élimination. Nous avons considéré les cinétiques de libération de la ciprofloxacine à partir de deux formes galéniques : avec libération immédiate et avec libération contrôlée par érosion. Nous avons construit, également, un autre modèle numérique dans le but de modéliser le transport de la ciprofloxacine, à travers le tissu, du compartiment plasmatique jusqu'au blister fluid aussi bien pour la voie orale que pour l'infusion intraveineuse. Ce transport est régi par diffusion fickienne