Abstract FR:

De nouveaux polymères supports de médicaments ont été synthétisés et caractérisés par rmn #1h et #1#3c, ir, gpc, dsc et microanalyse. Les liaisons polymère-médicament sont assurées par des liaisons de type amide (conh) et de type anhydride (cooco-). La libération contrôlée des différents principes actifs choisis a été étudiée dans un milieu acide de Ph=1,2 (reconstituant l'acidité gastrique) et a t 37#oc. De même que fut abordée l'influence enzymatique sur la vitesse d'hydrolyse de certains de ces polymères supports, en présence de pepsine et d'albumine. Ces polymères supports ont été ensuite disperses dans une matrice polymère : l'eudragit rl, formant ainsi des formes galéniques à double effet retard. L'hydrolyse de ces formes galéniques a montré une nette diminution quant à la libération du principe actif, due à la diffusion du liquide gastrique à travers la matrice polymère. La diffusion du liquide et du principe actif obéissent à la loi de Fick, et un modele mathématique, dérivant des solutions analytiques, permet de vérifier cette diffusion