Abstract FR:

Ce travail est focalise sur l'etude de la modulation de la croissance tumorale in vivo par les effecteurs du systeme immunitaire. Pour cela, nous avons utilise un modele de carcinome hepatocellulaire developpe par des souris transgeniques exprimant la proteine oncogene t du virus sv40 (sv40-t). L'utilisation de ce modele de tumorigenese progressive presente l'avantage d'etre plus proche des tumeurs spontanees que les modeles classiques de transplantation de tumeurs. Le travail comprend trois volets principaux. D'une part, nous avons etudie in vitro l'antigenicite de cellules tumorales hepatiques derivees de la tumeur. D'autre part, nous avons decrit l'evolution in vivo de differents marqueurs renseignant sur les conditions de la croissance tumorale, dont l'expression de cytokines et l'activation (spontanee ou induite par immunisation) d'effecteurs du systeme immunitaire specifiques des antigenes de tumeur sv40-t et la proteine p53 associee. Enfin, nous avons compare l'impact de protocoles d'immunotherapies actifs ou passifs sur la modulation des conditions de la croissance tumorale.