Abstract FR:

Les travaux presentes dans cette these avaient pour but d'ameliorer les techniques de diagnostic de la pleuropneumonie contagieuse caprine (ppcc). L'utilisation de pyruvate, a la place du glucose, dans les milieux de culture utilises pour l'isolement de mycoplasma sp. Type f38, l'agent de la ppcc, a permis une croissance deux fois plus rapide de cette bacterie. L'electrophorese des proteines totales de mycoplasmes, en gel d'acrylamide, a pu etre utilisee pour l'identification. Les mycoplasmes appartenant au groupe mycoides presentent un profil typique, et certaines bandes proteiques ont une position specifique d'espece. La production d'anticorps monoclonaux diriges contre mycoplasma sp. Type f38 a mis en evidence les communautes antigeniques existant entre toutes les souches appartenant au groupe mycoides et notamment avec le groupe 7 de leach ainsi que mycoplasma capricolum. Certains anticorps monoclonaux n'ont pu etre utilises dans des tests d'identification, en raison des variations d'affinite qui existent au sein des souches appartenant pourtant a la meme espece. Il a cependant ete possible de realiser un test elisa de competition detectant specifiquement les anticorps diriges contre mycoplasma sp. Type f38. Une dilution unique de serum donne un resultat quantitatif. La recherche de genes specifiques a mycoplasma sp. Type f38 s'est heurtee aux memes difficultes que celles rencontrees pour l'obtention d'anticorps monoclonaux. Aucun des fragments d'adn selectionnes n'est strictement specifique. Un fragment de 2766 paires de bases a ete sequence. Il code apparemment pour une lipoproteine de membrane. Le sequencage du gene homologue sur une souche de mycoplasma capricolum met en evidence une homologie d'environ 98%. Deux amorces nucleotidiques, choisies dans les regions de plus faible homologie, permettent d'obtenir une reaction d'amplification genique specifique de mycoplasma sp. Type f38