Contribution des protéases à cystéine à la réaction inflammatoire lors de bronchopneumopathies chroniques obstructives
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Abstract EN:
L'étude du rôle des protéases à cystéine dans les pathologies inflammatoires pulmonaires s'est articulée autour de trois axes. Nous avons montré pour la première fois, la présence de protéases à cystéine active dans des liquides de lavages bronchoalvéolaires de patients silicosés ainsi qu'un déséquilibre de la balance protéase / antiprotéases. L'étude cinétique in vitro et l'analyse d'un modèle ex vivo (analyse de la contraction bradykinine-dépendante des muscles lisses pulmonaires du rat) ont permis de montrer que la cathepsine K serait, comme l'enzyme de conversion de l'angiotensine, une kininase potentielle. L'analyse cinétique in vitro ainsi que ex vivo (modèle de culture cellulaire : lignée TPH-1 monocyte/macrophage humains) indique que la cathepsine K présente une bonne résistance au stress oxadif.
Abstract FR:
The study of the role of cysteine proteases in pulmonary inflammatory pathologies was articulated around three axes. We detected for the first time active cysteine proteases in human silicotic bronchoalveolar lavages and found a protease/antiprotease imbalance in these biological fluids. In vitro as well as ex vivo experiences (analyses of bradykinin-dependent tensing of rat pulmonary smooth muscles rat) have show that cathepsin K may be, as an angiotensin converting enzyme, a potential kininase. In vitro as well as ex vivo (human monocyte/macrophages THP-1 cells) kinetic analysis indicated that cathepsin K presents an unusual resistance under conditions of oxidative stress.