Abstract FR:

Les protozoaires du genre Plasmodium sont responsables d'une parasitose chez l'homme appelée paludisme. Cette parasitose affecte un grand nombre d'individus et pose un important problème de santé publique, notamment dans les pays tropicaux. Les glycoconjugués du parasite apparaissent potentiellement intéressants comme nouvelle voie de recherche concernant la mise au point de médicaments afin d'éradiquer cette maladie. En effet, le rôle important des glycoconjugués a été démontré chez d'autres protozoaires. Toutefois, les études concernant la structure des glycoconjugués ainsi que leur biosynthèse chez les parasites du genre Plasmodium restent peu nombreuses et très controversées. En effet, les difficultés liées à l'étude des glycoconjugués de la phase endo-érythrocytaire de Plasmodium falciparum proviennent de leur faible quantité et surtout de leur contamination par des glycoconjugués des cellules hôtes. Pour résoudre ces difficultés, nous avons eu recours à des marquages métaboliques de ces glycoconjugués. Les analyses que nous avons réalisées sur les oligosaccharides libérés des glycoprotéines parasitaires préalablement fractionnées sur différentes colonnes de lectines immobilisées, ont permis de caractériser la présence de O-glycannes, de type O-GlcNacglycosylprotéines mais aussi de O-glycannes plus classiques dont la structure exacte reste à définir.