Abstract FR:

Chaque neurone olfactif exprime un seul récepteur olfactif (RO) parmi un répertoire très vaste, environ 1000 gènes chez la souris. Au sein de l’épithélium olfactif, les neurones exprimant le même RO sont dispersés dans une zone. En revanche leurs axones vont converger sur quelques glomérules uniquement dans le bulbe. Il existe donc un mécanisme de tri de ces 1000 catégories différentes d’axones. Il a été montré que les RO eux-mêmes jouent un rôle majeur dans ce tri. En accord avec un tel rôle, les RO sont présents au niveau des terminaisons axonales de ces neurones, ainsi que leur ARNm. Nous avons pu montrer que ces ARNm sont retrouvés dans des fractions polysomales de bulbe olfactif. Cette observation suggère que les ARNm des RO sont traduits localement dans ces axones. De plus nous avons pu montrer que le taux de traduction des RO est accru quand le nombre d’axones immatures est important. Afin d’analyser le rôle de cette traduction locale nous avons développé des siRNA dirigés contre certains RO. Nous utilisons ces siRNA par infusion dans le bulbe, dans le but de dégrader les ARNm du compartiment axonal et d’analyser l’effet sur le guidage axonal. De plus nous avons développé un test fonctionnel afin de déterminer si les RO permettent une adhésion homophillique. Nous mesurons la force nécessaire pour séparer des doublets de cellules adhérentes. Nous avons pu montrer que l’expression d’un RO permet d’augmenter le nombre de doublets de cellules adhérentes. Nous proposons que la traduction locale des RO permette leur expression dans les parties terminales des axones. Les RO ainsi produits localement permettraient un tri entre axones par adhésion homophillique