Abstract FR:

La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurodégénérative dopaminergique (DA) du mésencéphale. Parmi les hypothèses sur les mécanismes de la mort neuronale, la neuroinflammation jouerait un rôle dans la progression neurodégénérative. Toutefois, l'élimination microgliale des neurones apoptotiques constituerait une homéostasie favorable. Les mécanismes impliqués dans l'exécution des neurones DA souffrants et dans leur phagocytose seraient importants pour limiter la neuroinflammation et l'évolution de la mort neuronale. Nous avons étudié l’expression de Mfge8 et de DAP12 dans les mésencéphales humain et murin, les conséquences d'une déficience en DAP12 in vitro et in vivo et les conséquences d'une déficience en Mfge8 sur la phagocytose, la réaction gliale et la mort neuronale. D’après nos résultats, DAP12 a un effet modeste sur la mort neuronale DA in vitro mais sans effet in vivo. Malgré la présence de la phagocytose des neurones DA, une déficience en Mfge8 n’influence ni la perte neuronale, ni la phagocytose ni la réaction gliale. Au total, DAP12 et Mfge8 ne sont pas indispensables à l'élimination des neurones DA et ne sont pas impliqués dans la MP