Abstract FR:

Le VEGF-C a été caractérisé pour son implication dans le développement des vaisseaux lymphatiques via l’activation de son récepteur à activité tyrosine kinase, VEGFR-3. Le VEGF-C liant également les récepteurs Neuropilines exprimés par les cellules neurales, nous avons examiné si les cellules neurales répondaient au VEGF-C et si elles exprimaient le VEGFR-3. J’ai d’abord montré, in vitro, que le VEGF-C stimule la prolifération des précurseurs neuraux exprimant le VEGFR-3 dans bulbe olfactif embryonnaire ainsi que la prolifération et la migration de précurseurs oligodendrocytaires du chiasma optique chez la souris. J’ai localisé par hybridation in situ les sites d’expression du Vegf-c et du Vegfr-3 dans les régions septo-hippocampale, pré-thalamique et dorso-latérale du thalamus du cerveau embryonnaire et adulte de poulet. En effet, le modèle de poulet est très utilisé pour ce genre de manipulation du fait de son accessibilité aux stades embryonnaires. J’ai ensuite généré et testé la validité d’une série d’outils moléculaires permettant de bloquer par ARN interférence l’expression du Vegfr-3 (siRNAs et shRNAs codé par un plasmide pouvant être électroporé ou dans un lentivirus capable d’infecter durablement le cerveau embryonnaire et adulte). J’ai mis au point la technique d’électroporation et permis d’engager les expériences d’ARN interférence actuellement en cours. J’ai également mis au point les analyses fonctionnelles permettant d’évaluer les effets de la perte de fonction du VEGFR-3 sur la prolifération, la survie, la mise en place des populations neuronales exprimant le gène codant le Vegfr-3 dans le septum et ainsi que sur le développement des projections axonales connectant l’hippocampe dans lequel le Vegf-c est exprimé.