Abstract FR:

La secrétion d'hormone de croissance (GH) est diminuée chez les rats diabétiques. Le ou les mécanismes responsables de cette diminution sont inconnus. La régulation de la sécrétion de GH fait intervenir deux peptides hypothalamiques. L'un inhibiteur, la somatostatine et l'autre stimulant, la growth hormone-releasing factor (GRF). Nous avons étudié la sécrétion de somatostatine et mesuré les recepteurs de ce peptide dans l'hypophyse, le cerveau et le cortex cérébral chez des rats rendus diabétiques depuis 5 à 9 jours grâce à une injection de streptozotocine. A ces deux stades, la sécrétion de GH est franchement diminuée. A 5 jours, la sécrétion de somatostatine ne varie pas qu'elle soit mesurée in vitro à partir de fragments d'hypothalamus ou in vivo dans la circulation porte hypophysaire. Par contre, à 9 jours la sécrétion de somatostatine augmente franchement qu'elle soit mesurée in vitro et in vivo. Le traitement par l'insuline des rats diabétiques entraîne une diminution des taux de somatostatine. Le nombre de recepteurs de la somatostatine diminue dans l'antehypophyse et l'hypothalamus dès le 5 ème jour. Il ne varie pas dans le cortex cérébral. L'ensemble des résultats indique que l'augmentation de la sécrétion de somatostatine participe à la diminution des taux plasmatiques de GH mais qu'elle n'en est pas le facteur causal. Le rôle de la diminution du nombre de recepteurs de la somatostatine dans l'hypothalamus peut être important pour expliquer à la fois l'augmentation de sécrétion de somatostatine hypothalamique et une diminution de sécrétion de GRF qui peut être le facteur causal des altérations de la sécrétion de GH dans le diabète