Abstract FR:

Les 2 principaux types de tumeurs gliales sont les gliomes diffus et les épendymomes. L’étude immunohistochimique de l’expression de marqueurs de lignage astrocytaire (GFAP, YKL-40, ApoE) et oligodendroglial (Olig2, Sox10, ASCL1, NKX2-2) a porté sur 55 gliomes diffus. Les molécules GFAP, YKL-40, ApoE, ASCL1 et NKX2-2 permettaient de distinguer les oligodendrogliomes des astrocytomes et représentent donc des marqueurs tumoraux prometteurs. Les anomalies les plus fréquentes détectées en CGH array dans 45 épendymomes étaient un gain des chromosomes (chr) 7, 9, 12, 15, et une perte du chr22. L’association de ces 5 altérations était corrélée aux épendymomes médullaires tandis que les formes myxopapillaires du cône présentaient un profil génomique caractéristique, associant un gain des chr5, 7, 9, 16 et 18. L’identification d’altérations génomiques spécifiques d’un siège tumoral donné suggère que les épendymomes issus de régions différentes représentent des maladies génétiquement distinctes