Abstract FR:

Les maladies à prions se caractérisent par la mort apoptotique des neurones centraux et par l’accumulation cérébrale d’une forme anormale de la PrPC appelée PrPSc. Nos travaux concernent les phases précoces de l’apoptose, cibles thérapeutiques potentielles. Nos expériences de co-culture d’astrocytes infectés et de neurones exprimant ou non la PrPC, démontrent que la présence de la PrPC neuronale homologue est indispensable à la neurotoxicité associée à l’infection, et potentialisée par contact direct entre neurones et astrocytes. De plus, l’infection augmente la sensibilité neuronale à un stress par le glutamate ou les radicaux libres. Nous montrons l’activation subséquente du module JNK/c-Jun lors de l’apoptose induite par un peptide modèle (PrP106-126) et après infection par les prions dans des neurones en culture. Enfin, nous décrivons des altérations neuritiques précoces qui pourraient être responsables de dysfonctionnements neuronaux à l’origine des premiers signes cliniques ;