Localisation des récepteurs à la laminine, LRP et LR dans le système nerveux central adulte intact et implication potentielle de la LRP dans l'activation microgliale post-lesionnelle
Institution:
Paris 6Disciplines:
Directors:
Abstract EN:
We report for the first time a constitutive expression of LRP (Laminin Receptor Precursor) by microglial cells in CNS. We show that microglial expression of LRP is upregulated after injury in a process independent from a local inflammatory response subsequent to a BBB breakdown. Also, this LRP overexpression by the microglia is observed even after a SNL, which suggests a neuron mediated mechanism. The latter, in response to injury may release injury-related factors in the CNS, susceptible to recruit and activate microglia, thereby inducing a de novo expression of LRP. Such paracrine factor remains to be identified. LRP being produced in this context may participate in the production of chemoattractants, by favoring the proteolysis of laminin. This overexpression after injury could also participate in diverse injury-related mechanism notably in inflammatory reactions. LRP overexpression after SNL could also participate in synaptic plasticity mechanism.
Abstract FR:
Nous montrons pour la première fois que la LRP est exprimée de manière constitutive par les cellules microgliales dans le SNC. Cette expression microgliale de la LRP est augmentée aussi bien après une atteinte directe ou indirecte (lésion du nerf sciatique) de la moelle épinière. Suite à la lésion du nerf sciatique, les cellules microgliales LRP positives sont localisées au niveau des structures nerveuses endommagées, ce qui suggèrent que ces cellules pourraient être recrutées grâce à un mécanisme neurone dépendant. En effet, les neurones endommagés sont susceptibles de relarguer des facteurs diffusibles qui recruteraient et activeraient la microglie. Dans ce contexte lésionnel, il est envisageable que la LRP participe à la production de facteurs chémoattractants, en favorisant notamment la protéolyse de la laminine et, ainsi la migration des cellules microgliales. Cette sur-expression de la LRP après une lésion pourrait également participer dans des mécanismes de plasticité neuronale.