Abstract FR:

Nous avons étudié trois modèles animaux de douleurs chroniques neuropathiques: deux modèles de douleurs neuropathiques générées par des molécules anticancéreuses (Vincristine et Oxaliplatine) et un modèle de sclérose en plaque : l’EAE (« Experimental Autoimmune Encephalomyelitis »). Une étude comportementale complète a mis en évidence dans les trois modèles étudiés l’apparition de signes cliniques communs avec des décours temporel différents suivant le modèle suggérant une atteinte différentielle des fibres afférentes primaires de petits et de larges diamètres. L’étude de l’expression différentielle de gènes (puces à ADN), a révélé des modifications d’expression de gènes dans les ganglions des racines dorsales à la fin du traitement par la Vincristine et dans le cortex somatosensoriel après traitement par l’Oxaliplatine. Les études pharmacologiques ont permis de mettre en évidence un rôle du récepteur 5-HT2A et des enképhalines endogènes.