Abstract FR:

La cinetique de dissolution du cuivre dans une solution 1m d'acide chlorhydrique a ete etudiee pour de fortes surtensions anodiques a l'aide de techniques stationnaires (courbes de polarisation pour differentes vitesses de rotation de l'electrode a disque tournant) et non stationnaires (impedances electrochimique et electrohydrodynamique). A partir des diagrammes d'impedance electrochimique et electrohydrodynamique, obtenus dans cette region, nous avons observe une discontinuite dans le processus cinetique d'electrode, que nous avons interprete comme une transition abrupte sur la surface de l'electrode entre la presence et l'absence d'une couche de sel de cucl. Nous avons montre que cette discontinuite depend de la polarisation et de la vitesse de rotation de l'electrode. Nous avons propose un modele cinetique qui prevoit deux reactions en paralleles, une pour la formation de cucl et une autre pour la dissolution de cu(ii). Avec ce modele il est possible d'expliquer cette transition abrupte de l'etat de surface de l'electrode