Abstract FR:

Depuis 1979, la prédiction par Jim Phillips de compositions idéales de verres à partir d'une analyse purement mécanique des structures vitreuses a constitué une très importante source de recherche et d'investigation en physique des verres. La théorie des contraintes de Phillips et Thorpe permet de définir trois états de rigidité de réseau, reliés à son degré de polymérisation : rigide (sur-contraint), isostatique (état idéal de contrainte) et mou (sous-contraint). Le passage d'un état de rigidité à un autre, par variation de la polymérisation, est appelé transition de rigidité. L'étude présentée s'est intéressée à l'interface théorie/expérience : application de la théorie des contraintes aux silicates d'alcalins (SiO2)1-x(R2O)x (où R = Na, K) et recherche dans ces systèmes de signatures expérimentales d'une ou plusieurs transitions de rigidité. L'état rigidité du réseau des silicates alcalins en fonction de la composition x a été caractérisé expérimentalement par DSC modulée en température (MDSC), par spectroscopies vibrationnelles de diffusion Raman et Brillouin et par spectroscopie d'impédance électrique. Nos résultats ont mis en évidence l'existence de phases rigides à basse concentration, de phases molles aux fortes concentrations et d'une phase intermédiaire isostatique dans les deux systèmes. Ces résultats ont été comparés à ceux prédits par la théorie des contraintes.