Abstract FR:

Le but de ce travail a ete d'etudier le copolymere de fluorure de vinylidene hexafluoropropylene: (vdf-hfp) pour differentes concentrations molaires de hfp, avec et sans application de contraintes electriques faibles (0. 5 mv/cm). L'etude spectroscopique infrarouge lointain realisee sur ces materiaux montre qu'ils se presentent sous la meme conformation alpha non polaire que l'homopolymere pvdf. Cette etude a permis de determiner les modes du reseau, les modes de vibration internes des chaines et les defauts rencontres le long de celles-ci. La mesure des coefficients piezoelectriques effectuee sur les copolymeres polarises montre une activite piezoelectrique dix fois plus grande que sur l'homopolymere pvdf. Ceci permet de faire l'hypothese qu'une transition de phase structurale de la phase alpha non polaire a la phase delta polaire a eu lieu. Cette transition a ete plus nette sur le copolymere presentant le taux le plus eleve de hfp. Nous avons confirme ce changement de structure par des mesures de diffraction de rx, de relaxation dielectrique et de calorimetrie differentielle. Finalement, par des mesures de resonance magnetique nucleaire, nous avons mis en evidence l'existence d'un certain nombre de defauts de configuration sur l'homopolymere pvdf et sur les copolymeres (vdf-hfp)