Abstract FR:

Ce memoire concerne le couplage de l'activation ultrasonore et electrochimique pour la mise au point de nouveaux procedes d'electrosynthese organique sous champ ultrasonore. Deux types de procedes ont ete etudies : le procede a l'anode soluble et la reduction de l'acetophenone. Le procede a l'anode soluble a ete applique pour la synthese d'acides carboxyliques a partir de la reduction de derives chlores et de dioxyde de carbone, puis pour la reduction de composes gemdichlores en derives monochlores et dihydrogenes. L'utilisation d'une anode soluble en magnesium permet de s'affranchir de la mise en place de separateur et d'ameliorer ainsi le rendement electrique. L'activation ultrasonore apporte deux effets : un effet mecanique, du a la cavitation, qui nettoie les electrodes et previent leur passivation et un effet d'orientation car elle modifie la repartition des produits. L'autre application concerne la reduction electrochimique de l'acetophenone qui conduit a deux produits : l'alcool (reduction bielectronique) et le pinacol (reduction monoelectronique). Apres une etude sans activation ultrasonore, l'influence des ultrasons a ete etudiee sur le plan du rendement faradique et de la selectivite. Egalement, l'activation ultrasonore presente l'effet mecanique et l'effet d'orientation. De plus, on met en evidence un effet de stereoselectivite pour la production de pinacols. Dans ce domaine nouveau en plein essor qui est la sono-electrochimie, ce memoire apporte des elements complementaires pour l'interet de ces procedes.