Abstract FR:

L'objectif de ce travail est de proposer une methode de prediction du coefficient de diffusion dans un melange en phase liquide connaissant les cfficients de diffusion dans solvants purs. L'estimation du terme d'exces relatif du cfficient de diffusion s'appuie sur la theorie d'eyring. Les cfficients de diffusion du benzene, toluene, naphtalene, p-chlorotoluene, p-chlorobenzene, ethylbenzene, pyrene, perylene, benzaldehyde, acetophenone et phenol a une dilution infinie ont ete determines par la technique de dispersion de taylor a une temperature de 298. 15 k dans les melanges binaires et ternaires contenant du cyclohexane, hexane, heptane, octane, decane, methanol, ethanol, eau, chloroforme, acetone et tetrachlorure de carbone. Neuf methodes d'estimation empirique du cfficient de diffusion etaient testees avec nos donnees experimentales. A partir de ces donnees, l'energie libre d'activation d'exces des melanges a ete calcule. De plus, ces quantites sont ajustees a la relation de wilson pour estimer les parametres d'interaction binaire et les erreurs standards. Les resultats des cfficients de diffusion et d'energie libre d'exces d'activation sont compares avec les resultats publies disponibles a 298. 15 k. Nous avons represente la deviation de l'idealite par la methode de contribution des groupes (unifac-visco) utilisee pour predire la viscosite cinematique d'un melange en phase liquide. Le signe et la grandeur des quantites d'exces calculees ont ete discutes on terme de la nature des interactions du solvant dans les melanges binaires.