Abstract FR:

Les reactions polyphasiques sont generalement limitees par le transfert d'un reactif vers la phase reactionnelle. L'acceleration des vitesses de reaction, par le biais d'une seconde phase dispersee, a lieu selon differents mecanismes physiques qui dependent des proprietes de la phase utilisee. Parmi ces proprietes, nous pouvons citer la solubilite du reactif limitant, sa diffusivite, la retention de la phase dispersee ou encore le coefficient d'etalement. La connaissance de ce dernier parametre permet de connaitre le comportement interfacial de la phase dispersee. En effet, un coefficient d'etalement positif correspond au cas ou la phase dispersee a tendance a s'etaler sur le gaz, alors qu'avec un coefficient d'etalement negatif, la phase dispersee aura plutot tendance a rester sous forme de gouttes. Deux modeles sont proposes afin de modeliser l'absorption du gaz dans un systeme triphasique gaz-liquide-liquide. Dans un premier temps, nous avons developpe un modele pseudo-homogene, base sur la theorie de renouvellement de surface, dans lequel seul le contact gaz-phase continue est considere. Les donnees experimentales sont assez bien decrites par ce modele pour des dispersions a coefficients d'etalement negatifs. Une deuxieme etape a consister a developper un modele dans lequel seul le contact gaz-phase dispersee est pris en compte. L'acceleration du transfert est surestimee par ce modele meme pour des dispersions a coefficients d'etalement positifs. Pour de tels systemes, nous avons pu montre qu'un recouvrement partiel de l'interface est possible. Comme derniere etape, nous avons couple le premier modele aux donnees cinetiques de la reaction d'hydroformylation de l'octene-1. Les vitesses de reactions sont predites avec une assez bonne precision.