Abstract FR:

Les transformations chimiques realisables par condensation des carboxyles portes par des membranes constituees d'une base polyolefinique sur laquelle est greffe de l'acide polyacrylique ont ete envisagees en vue de diversifier les applications de ces membranes. Sauf pour la preparation d'esters aliphatiques, ces transformations impliquent une etape d'activation des carboxyliques menant a la formation de derives condenses acyles metastables enrichis en energie. Les anhydrides de polyacryloyle et les polyacrylates de paranitrophenyle constituent des formes activees qui peuvent etre preparees avec d'excellents rendements. Ces derives ont permis de realiser l'acylation d'alcools divers, d'amines et d'aminoacides. Ainsi ont ete fixes en milieu membranaire la n,n-dimethylethylenediamine qui possede, outre une fonction amine acylable, une fonction amine tertiaire qui peut etre facilement quaternisee, conduisant ainsi a l'obtention d'une membrane amphotere ou anionique. De meme la condensation de taurine qui possede un groupe acide sulfonique permet d'introduire des groupes echangeurs cationiques forts. L'histidine, dont le noyau imidazole est dote d'une activite catalytique, a egalement ete fixee selon cette voie. Ces reactions de transfert d'acyle a partir de formes activees des carboxyles (ester ou anhydride) peuvent etre realisees en milieu aqueux ou organique, a temperature ambiante, et de ce fait sont bien adaptees a l'immobilisation de molecules fragiles