Abstract FR:

La réaction sclérotique des cellules musculaires lisses (migration, prolifération et synthèse des molécules de la matrice extracellulaire dans l'intima artérielle) joue un rôle majeur dans l'atherogenese, la restenose après angioplastie transluminale percutanée et l'épaississement artériel aberrant chez les hypertendus. Le but de nos travaux a été: premièrement, d'analyser la réaction sclérotique de l'aorte thoracique de rat en réponse à une lésion mécanique a l'aide d'un ballonnet gonflable, deuxièmement, de tester différents types de molécules (héparine, ramipril un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et l'iloprost), administrées par différentes voies (orale, intraveineuse et locale), afin de prévenir la formation de la lésion artérielle. Deux semaines après la lésion, une neointima se forme, due à la prolifération et la migration des cellules musculaires lisses ainsi que la production de la matrice extracellulaire dans l'intima. La neointima a été analysée par des techniques biochimiques et histomorphométriques évaluant son ADN (contenu et synthèse), poids, épaisseur, collagène et élastine. La comparaison de la calciparine et la fraxiparine a montré que la calciparine réduit la neointima de manière plus puissante que la fraxiparine. Le ramipril a eu un effet particulier: il réduit la neointima sans agir sur la prolifération des cellules musculaires lisses. L'utilisation des plaquettes comme transporteurs de médicaments au niveau de l'aorte lésée est applicable à notre modèle, toutefois, le médicament qui à été utilisé (iloprost) n'a eu d'action significative sur la neointima.