Abstract FR:

Cette etude porte sur la synthese et la caracterisation de deux familles de polymeres carboxyliques utilisables dans des systemes bioadhesifs destines a la liberation controlee de principes actifs: 1) d'une part, des copolymeres dextrane-polyacide acrylique de differentes structures obtenus soit par hydrolyse de copolymeres dextrane-g-polyacrylamide prealablement synthetises par greffage cerique, soit par copolymerisation en solution aqueuse de l'acide acrylique avec un derive methacrylique du dextrane; 2) d'autre part, des homo- et copolymeres a base d'acide itaconique, hydrosolubles ou reticules. Les aspects cinetiques ont ete etudies par rmn #1h et ont conduit a reexaminer le mecanisme d'amorcage radicalaire de ces polymerisations. La copolymerisation avec l'acide acrylique a ete analysee en detail, ce qui a permis de preciser la distribution des comonomeres dans les polymeres resultants. La bioadhesion de ces deux types de polymeres a ete evaluee in vitro par un test de traction. Si les proprietes d'adhesion des copolymeres dextrane-polyacide acrylique sont limitees par la formation d'un complexe interpolymere, des resultats tres prometteurs ont par contre ete obtenus pour les produits a base d'acide itaconique puisque leurs proprietes bioadhesives sont au moins egales et souvent superieures a celles des polymeres commercialises pour cette application