Abstract FR:

Les distributions des temps de sejour d'une monophase ou de chacune des phases d'un melange de polymeres immiscibles ont ete mesurees experimentalement par des methodes continue ou discontinue. A cet effet, des traceurs macromoleculaires compatibles avec chacune des phases ont ete synthetises au laboratoire. Pour une monophase, les influences de la nature chimique des traceurs mis en jeu et des parametres operatoires d'extrusion (n, q et q/n), sur la dts ont ete etudiees et interpretees. Pour un systeme biphasique, les influences de la composition du melange, du rapport de viscosite, des parametres operatoires d'extrusion et du profil de vis, sur les dts des deux phases ont ete etudiees et interpretees, quand cela etait possible. Un dispositif performant de mesure en ligne de la dts, base sur la fluorescence, a ete concu et fabrique. La technique a ete validee et des mesures de dts ont ete realisees pour une phase transparente ou un melange incompatible. Un appareil d'injection a l'etat fondu adaptable sur n'importe quel event de la bi-vis a ete construit. Il nous permet d'injecter le traceur a l'etat fondu, dans le meme etat que le polymere en ecoulement. Un algorithme de calcul de deconvolution a ete ecrit afin de determiner les dts locales. Ainsi, l'ensemble de cet appareillage permet d'acceder facilement et rapidement aux dts globale et locales. L'aspect reactif a ete etudie dans un malaxeur discontinu pour un systeme chimique modele polymere-polymere incompatibles, que nous avons mis au point. L'evolution conjointe de la morphologie et de la reactivite chimique a ete determinee. Cette etude a permis de demontrer clairement le role determinant du malaxage mecanique sur le renouvellement interfacial et par consequent sur la reactivite chimique du systeme