Synthèse d'acides (α-n-alkyl) acryliques : polymérisation, caractérisation et propriétés thermiques des polymères
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Les acides poly (α-n-alkyl) acryliques et leurs dérivés méthyles sont très peu décrits dans la littérature. Après synthèse des monomères et polymérisation par voie radicalaire, les polyacides ont été caractérisés après méthylation quantitative par le diazométhane. Les polyacides se modifient vers 200°C pour conduire à des polyanhydrides qui se dégradent complètement a partir de 300°C. Les polyesters de méthyle sont stables jusqu'a 250°C. Selon la longueur de la chaine n-alkyl (n = 3, 5, 8, 10, 12, 18) les températures de transition vitreuse varient de -60 à + 60°C. Une étude du vieillissement physique d'un terme intermédiaire (n = 8) a permis de déterminer des paramètres théoriques permettant de modéliser ce vieillissement. L'étude du comportement en solution aqueuse montre l'existence de microdomaines hydrophobes pour les monomères de 8. Des films de Langmuir-Blodgett polymérisables ont été réalises à partir de l'acide alpha-octadécyl acrylique. Une structure hexagonale a été observée par microscopie à force atomique