Abstract FR:

Nous etudions experimentalement l'influence d'un greffage de polymere sur la structure et les proprietes elastiques de bicouches de tensioactifs a l'equilibre thermodynamique. Les membranes que nous etudions principalement sont obtenues en melangeant un tensioactif ionique (du sds) avec un co-tensioactif (de l'octanol) dans l'eau salee, et sont connues pour former des lamelles, des vesicules ou une phase eponge. A des densites de greffage moderees du copolymere, les lamelles sont courbees en des vesicules monodisperses, stables sur une large zone de composition et de temperature, tandis qu'une coexistence avec des micelles apparait a de plus fortes concentrations en polymere. Nous etudions les tailles, polydispersites et interactions de ces vesicules par diffusion de la lumiere. Leur rayon (compris entre 15 et 150 nm) depend a la fois de la composition de la membrane et d'un mecanisme de fusion dont la rapidite depend fortement de la temperature. La possible coexistence avec des micelles et la structure de la membrane decoree est analysee par diffusion de neutrons aux petits angles. Nous trouvons que l'apparition de micelles est controlee par la densite de greffage du polymere et par la propre composition de la bicouche. Nous montrons egalement que la destruction de la phase eponge ainsi que la stabilisation des vesicules apparaissent pour des concentrations de polymere voisines. Du fait de leur taille finie, la dynamique des fluctuations de forme des vesicules est assez differente de celle de la phase eponge car on observe dans le premier cas une quantification des modes d'ondulation. Ces fluctuations etant gouvernees par l'elasticite de courbure de la membrane, nous determinons leur rigidite moyenne. Le polymere ne modifie pas beaucoup cette rigidite mais verrouille neanmoins la courbure des vesicules.