Abstract FR:

La chromatographie d'extraction est une technique de separation, consideree comme une extension chromatographique de l'extraction liquide-liquide. Son originalite reside dans le fait que la substance active, destinee a fixer les ions metalliques, est deposee, par simple impregnation, sur un solide de grande surface specifique (300-600m#2/g). Malgre une abondante litterature consacree a la chromatographie d'extraction, peu de travaux decrivent la physico-chimie des reactifs extractants impregnes. Pour combler cette lacune et ainsi etre en mesure d'optimiser, de facon raisonnee, l'emploi de telles phases, nous avons examine les proprietes des polystyrenes amberlite# xad-1180 et xad-16, du polymethacrylate amberlite# xad-7, une fois impregnes de kelex# 100s et celles de la resine commerciale lewatit# oc1069, egalement porteuse de kelex# 100. Le kelex# 100(s) (7-(4-ethyl-1-methyloctyl)-8-hydroxyquinoleine) est un reactif bien connu en hydrometallurgie, notamment pour la recuperation du germanium(iv) et du gallium(iii). Les materiaux selectionnes ont ete caracterises par porosimetrie a l'azote, par utilisation de l'eau comme sonde et par diverses methodes spectrales et chimiques. De l'ensemble des resultats recueillis, il ressort que le kelex# 100(s) mouille mal les differents adsorbants etudies. Il ne profite donc pas pleinement de leur grande surface specifique. Bien que globalement faible, l'interaction kelex/solide est tout de meme significative, en particulier dans le cas du polymere amberlite# xad-7: l'impregnation se traduit par une expansion importante du reseau macromoleculaire. Un examen du partage du kelex# 100(s) entre le support amberlite# xad-7 et differentes solutions aqueuses, a revele un comportement typiquement non-lineaire. Une des consequences pratiques est que les pertes relatives en kelex# 100(s) les plus faibles sont observees avec les solides les moins charges (remplissage des parties microporeuses). Enfin, en depit du comportement non-lineaire evoque ci-dessus, il est montre qu'une modelisation satisfaisante des reactions d'extraction des cations metalliques peut etre conduite par application de la loi d'action de masses de facon classique, c'est-a-dire en prenant uniquement en compte les concentrations des especes mises en jeu