Abstract FR:

Plusieurs acides -amines fonctionnels ont ete fixes sur un polysiloxane. L'allylglycine, la n-acetylallylglycine et la n-acetylallyloxyphenylglycine, dont les fonctions acide et amine ont ete protegees au prealable par un agent de silylation, ont ete greffees par l'intermediaire d'une reaction d'hydrosilylation de leurs fonctions allyle par le polymethylhydrogenosiloxane. Les polymeres resultants ont ete caracterises par rmn#1h et #2#9si. Le taux de modification est compris entre 70 et 80%. Des echantillons de polymethylphenylsiloxane (pmps) telecheliques possedant des groupes terminaux silanol ont ete prepares par polymerisation anionique en emulsion aqueuse des cyclosiloxanes correspondants (trimeres et tetrameres). Certains de ces echantillons ont ete ensuite modifies par le dimethylvinylchlorosilane pour donner des polymeres ,-divinyliques. Trois familles de reseaux interpenetres (rip) ont ete synthetisees a partir de monomeres methacryliques et des pmps telecheliques. La premiere strategie de synthese consiste a former d'abord le reseau polymethacrylate, par polymerisation radicalaire, puis le second reseau par une reaction d'hydrosilylation des extremites vinyle du pmps par le tetramethylcyclotetrasiloxane. Pour les deux familles suivantes le reseau pmps est forme par condensation des extremites silanol du polysiloxane avec les fonctions methoxysilyle d'agents de reticulation tetra ou trifonctionnels. Le reseau polymethacrylate est ensuite synthetise par polymerisation radicalaire du monomere. Les rip ont ete etudies par analyse enthalpique differentielle, par analyse mecanique dynamique et par turbidite. Les proprietes de ces rip dependent de leur mode de synthese.