Abstract FR:

Le kerogene matiere organique insoluble constitue l'essentiel du carbone organique des schistes bitumineux et d'autres sediments. L'insolubilite et la complexite de cette matiere organique impose une approche structurale par reactions chimiques selectives. La transalkylation de sept kerogenes de types et d'origines differents en presence de benzene et cf3s03h donne de nombreux produits parmi lesquels on trouve souvent des series de phenylalcanes, 1,1 diphenylalcanes, alkyltetralines et alkylnaphtalenes. La reaction est effectuee sur une substance modele a permis la mise en evidence de filiations interessantes: les alkylbenzenes peuvent conduire (par cyclisation) aux tetralines correspondantes qui peuvent s'aromatiser et s'isomeriser. Les differentes techniques de pyrolyse appliquees aux kerogenes avant et apres transalkylation montrent que le transfert des substituants alkyles du kerogene a ete tres efficace, il peut etre evalue a 70-95% des substituants alkyles initiaux. Refractaire dans les conditions d'hydrolyse classique, le kerogene d'irati devient reactif en presence de catalyseur de transfert de phase tel que l'ether 18-couronne-6: 80% du kerogene initial peuvent etre solubilises en milieu organique ou alcalin. Les divers acides, alcools gras et diols liberes indiquent la presence, dans la matrice du kerogene, de chaines alkyles en pont, liberables par hydrolyse. Une fraction des produits, hydrocarbures, amines tertiaires et lactones etaient manifestement pieges dans la matrice du kerogene