Abstract FR:

L'etude des mecanismes et cinetique de la fragmentation d'agregats constitues de latex de polystyrene, formes en presence de polyelectrolyte ou d'electrolyte, induite par adsorption de polyvinylpyridine a ete effectuee a l'aide de la technique de comptage de particules qui permet de determiner les distributions en taille et ainsi de calculer les masses moyennes en poids et en nombre des colloides. Nous avons mis en evidence l'existence d'un temps de retard a la fragmentation et nous avons montre que le processus de fragmentation est caracterise par l'autosimilarite des courbes de distribution en taille et par l'existence des lois d'echelle dynamiques obtenues a partir des variations temporelles des masses moyennes des agregats. La confrontation avec des modeles theoriques nous a permis de quantifier l'instabilite intrinseque des agregats. Nous avons montre que la vitesse de rupture des agregats ne depend que du mode de formation des agregats et de la masse moleculaire du polymere. Nous avons determine les structures et solubilite en solution aqueuse d'un copolymere asymetrique polystyrene sulfone-polyvinyl-2-pyridine a ete initie par la determination de quelques proprietes de ce copolymere en solution aqueuse. Nous avons ensuite etudie l'adsorption de ce copolymere sur une surface neutre (teflon) et sur une surface selective (latex amidine) et determine les epaisseurs hydrodynamiques des couches adsorbees. Elles ont ete trouvees fortement dependantes de la concentration du copolymere dans le surnageant, de la force ionique et du ph. Contrairement aux polyelectrolytes, les copolymeres bisequences induisent une stabilisation de la suspension colloidale meme a force ionique elevee car l'epaisseur de la couche polymere augmente avec la concentration en electrolyte