Abstract FR:

Le sujet de cette these concerne le couplage entre l'entartrage et le corrosion du fer dans l'eau de la nappe phreatique d'alsace au niveau de strasbourg. Dans la premiere partie, nous avons evalue le pouvoir entartrant de cette eau a l'aide d'un test electrochimique d'entartrage accelere. L'application de la spectroscopie d'impedance selectrochimiques a permis d'apprecier la compacite et l'adherence du depot de tartre en fonction du temps d'entartrage, de l'oxygene et de la durete de l'eau. La stabilite du fer recouvert d'une couche de tartre continue est testee par immersion libre dans l'eau: elle revele une corrosion par piqures qui demontre la mauvaise protectivite d'une couche de tartre seule. Dans la deuxieme partie experimentale, nous nous sommes interesses au comportement reel du fer au contact de l'eau de la nappe a 16c. L'evolution de l'interface se fait en plusieurs etapes cinetiques successives: passivation - depassivation, acceleration de la corrosion et croissance d'un depot de corrosion. Ce dernier se constitue de produits calcaires caco3 et d'oxyhydroxydes de fer feooh et joue un role primordial dans la progression ulterieure du systeme etudiee. Son action protectrice ou acceleratrice de la corrosion depend de sa composition elle meme definie par certains elements specifiques de l'eau: oxygene, ions calcium et temperature. Nous avons fait appel, dans les differents cas analyses, au logiciel equivcrt ecrit par boukamp, qui permet d'etablir les circuits electriques equivalents des interfaces etudiees. En derniere partie, nous avons montre une reduction de la cinetique d'entartage (25 a 80%) lors de l'addition d'une molecule d'acide amine: l'arginine a la concentration de 210 mg/l. La compacite des depots obtenus est egalement inferieure