Abstract FR:

L'etude de la synthese de polyamide-thioethers aromatiques alternes montre que le soufre transmet la mesomerie entre deux phenyles, ce que ne permet pas le groupe amide. Ce phenomene est retrouve lors de l'etude de la synthese de polyamides-thioethers par reaction entre les derives dichlores de la benzanilide et du sulfure de sodium. Il est ainsi possible de relier reactivite du chlore vis-a-vis du sulfure de sodium avec le deplacement chimique rmn carbone 13 du carbone correspondant. La correlation carbone 13 du carbone du phenyle substitue en para avec sa densite electronique est plutot en accord avec un mecanisme de type substitution nucleophile aromatique