Abstract FR:

La nature submicronique des poudres de silice colloidale destinees a des applications de type renforcement de caoutchoucs les rend susceptibles de generer des particules fines durant les operations de stockage et de transport. L'amelioration de la resistance a l'attrition de ces poudres est realisee par incorporation de liants organiques tels que les polymeres. Nous etudions la structure de l'interface entre une silice de precipitation et un melange de polymeres : polyethyleneglycol 400 (peg) - acide gras, l'acide gras etant soit un solide cristallise (acide stearique), soit un liquide (acide octanoique). L'originalite du travail consiste a s'interesser a l'adsorption de polymeres qui sont incorpores a la silice sans utilisation de solvant. La resonance magnetique nucleaire nous permet de caracteriser la mobilite des chaines : le peg et l'acide octanoique semblent immobilises sur la silice, alors que l'acide stearique reste sous forme cristallisee. L'influence de la temperature et du taux d'additif engage sur la mobilite des chaines est etudiee. Nous utilisons ensuite une surface modele (fibre de verre) afin de simuler la surface de la silice et des polymeres marques radioactivement afin de tester l'adsorption du peg et de l'acide octanoique, ainsi que le deplacement d'un additif par un autre. Cette technique confirme l'adsorption du peg et de l'acide octanoique sur la silice, ainsi qu'une meilleure affinite du peg pour la silice que l'acide octanoique. Nous etudions ensuite la vitesse de desagglomeration des agregats en milieu aqueux, afin de la correler avec la nature et le taux d'additif utilise. Enfin, des experiences d'ascension capillaire dans des barrettes de silice compactee mettent en evidence une nette conservation du caractere polaire de la silice, meme en presence d'acide octanoique.