Abstract FR:

Il a ete montre que, pour une composition donnee, la morphologie et, par consequent, les proprietes des reseaux polymeres interpenetres a base de polyurethanne (pur) et de poly(methacrylate de methyle) (pac), pouvaient etre profondement modifiees en faisant uniquement varier l'ecart temporel entre la cinetique de formation de deux systemes. Lorsque la formation du reseau pac est plus rapide que celle du pur, les proprietes sont voisines de celles du reseau pac individuel, et la morphologie presente une structure heterogene. Par contre, si la formation du reseau pur precede celle du pac, une plus grande miscibilite des phases est observee; la morphologie montre notamment une dispersion de domaines pac au sein de la matrice pur. Cette etude a ete precedee de deux travaux plus specifiques: d'une part, la caracterisation du reseau pur homopolymere en solution a revele que, quelle que soit la dilution du milieu, le reseau pur ayant la densite de reticulation la plus elevee est obtenu pour un rapport de stchiometrie de 1,07. Un plus grand exces d'agent de reticulation ne contribue pas a l'amelioration des proprietes elastiques. Les concentrations en chaines elastiques et en points de jonction, calculees selon la theorie de miller-macosko ont confirme ces resultats. D'autre part, la presence d'azo-bis-isobutyronitrile (aibn) et d'octoate stanneux (ocsn) dans le meme milieu reactionnel conduit a la formation d'un complexe cyclique de molarite 1:1 entre les groupements nitrile de l'aibn et l'atome de ocsn, qui ralentit la polyaddition et accelere l'amorcage de la copolymerisation radicalaire