Abstract FR:

La dynamique moleculaire locale en solution et en masse de polyesters aromatiques a ete etudiee par rmn. En solution, la caracterisation des mouvements de chaine et des mouvements locaux des cycles aromatiques a ete realisee grace a la mesure des temps de relaxation longitudinaux des carbones 13. Elle a montre la bonne adaptation des fonctions d'autocorrelation specifiques aux mouvements de chaines des polymeres et l'accord entre les energies d'activation des mouvements des cycles mesurees et determinees par calculs conformationnels. En masse, la rmn du carbone 13 dans les solides a permis, grace a la mesure des tenseurs d'anisotropie de deplacement chimique, de mettre en evidence les differents types de mouvements locaux en fonction de la temperature et de les associer aux processus responsables des differentes transitions mecaniques