thesis

Evolution de la microstructure de films polyester soumis à un traitement thermomécanique

Defense date:

Jan. 1, 1994

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Institution:

Rouen

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Authors:

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L'évolution de la microstructure de films de poly(éthylène téréphtalate) (polymère thermoplastique amorphe et cristallisable) a été étudiée lorsqu'ils sont soumis à un traitement mécanique (mono ou bi-étirage) et à un traitement thermique. L'étirage est effectué entre les températures de transition vitreuse et de cristallisation. A partir d'une valeur critique du taux d'étirage (2,8), il apparaît une phase cristalline induite. L'évolution de la texture cristalline a été étudiée par diffraction des rayons X (Debye-Scherrer et figures de pôles). Les chaines s'orientant selon la/les direction/s d'étirage, les figures de pôles montrent le développement d'une forte texture de fibres. De plus, dans le cas des films bi-étirés, les plans cristallins les plus denses s'orientent parallèlement aux faces des films. Dans tous les cas, la taille des cristaux induits par l'étirage est plus petite que celle des sphérolites initiés par le chauffage. Les différents films ont été étudiés par analyse enthalpique différentielle, analyse mécanique dynamique et courants de dépolarisation thermostimulés. Il a été mis en évidence l'existence d'une phase supplémentaire mésomorphe (à partir d'un taux d'étirage égal à 2). Cette phase amorphe rigide prend naissance dans la phase amorphe. Elle est transformée en une phase cristalline anisotrope si le matériau subit une contrainte mécanique ou thermique supplémentaire. L'analyse thermique des films pré-cristallisés par étirage, ayant des taux d'étirage inférieurs à 4,2, montre l'existence d'une cristallisation supplémentaire initiée par la chaleur. L'influence de l'étirage sur la topologie de la phase amorphe a également été étudiée. Nous avons mis en évidence l'existence de deux relaxations apparaissant a des températures inférieures à la température de transition vitreuse. L'analyse par courants de dépolarisation thermostimulés montre que l'augmentation du taux d'étirage s'accompagne d'une localisation de la mobilité moléculaire