Abstract FR:

La connaissance du niveau de reticulation des reseaux silicone est essentielle pour la comprehension des mecanismes d'adhesion et de rupture de ces reseaux sur le verre. Nous presentons dans ce travail les resultats d'une etude cinetique par spectroscopie infra-rouge de la reaction d'hydrosilylation en solution et en masse. La reaction d'hydrosilylation en solution est etudiee dans le cas de l'addition du disiloxane -vinyle sur le pentamethylcyclopentasiloxane (d'5) en presence du catalyseur de karstedt. Les reseaux en masse sont formes par addition de polydimethylsiloxane - divinyle avec le d'5 en presence de ce meme catalyseur. Nous montrons qu'il est possible de suivre simultanement la disparition des fonctions vinyles et hydrogenosilanes des reactifs et l'apparition du groupe disilethylene. Par comparaison des resultats obtenus en solution et en masse, nous proposons que les isomeres et soient formes en proposition 50/50 dans la reaction en masse. Au cours de la reaction, nous observons des deplacements des bandes de vibration du groupe sih. Nous constatons l'apparition puis la disparition d'un point isobestique entre deux bandes de deformation (sih) et le deplacement de la position de la bande (sih) vers les bas nombres d'onde. Nous proposons un modele de chemin reactionnel, base sur le deplacement de la bande (sih), qui nous permet de determiner les constantes cinetiques de la reaction. Nous presentons un nouveau pretraitement de l'huile qui accelere considerablement la reaction et qui permet d'atteindre des taux d'avancement eleves. Les proprietes mecaniques des reseaux ont par ailleurs ete caracterisees par viscoelasticimetrie. Enfin, nous presentons les premiers resultats de test de pelage des reseaux silicone sur verre qui montrent que l'interface verre/silicone peut etre renforcee si le verre est prealablement traite par du polymethylhydrosiloxane.