Abstract FR:

L'electrodeposition d'un polymere conducteur par voie anodique sur des metaux oxydables est tres difficile voir impossible. Le metal s'oxydant ou se dissolvant a un potentiel inferieur a celui du monomere empeche l'electropolymerisation et conduit a des films de mauvaise qualite. Dans ce travail, nous proposons une methode originale consistant a pretraiter chimiquement le metal par des molecules bipolaires possedant d'une part un groupement thiol capable de former une liaison chimique forte avec la surface du metal et d'autre part un groupement aromatique qui constituera le siege d'un greffage electrochimique ulterieur d'un polymere tel que le polybithiophene. La premiere etape a concerne l'etude du systeme modele platine/monocouche de thiol. Ces etudes, menees par electrochimie, mesure d'angles de contact et par spectroscopie auger, ont permis la determination des conditions optimales pour la formation d'une monocouche dense, compacte et bloquante. Une concentration elevee, un temps d'immersion de quelques minutes, une absence d'oxygene a la surface et dans la solution ainsi qu'une longue chaine alkyle substituee sur le groupement thiol, sont les conditions necessaires pour la formation d'une monocouche de bonne qualite. La deuxieme etape a porte sur l'etude du greffage electrochimique du polybithiophene sur le systeme initialement etudie. Par comparaison au greffage sur une surface de platine non pretraitee, nous avons montre que le pretraitement influe sur les proprietes de croissance du polymere et ameliore les proprietes electrochimiques et structurales du polybithiophene. Une correlation entre les proprietes du film et celles de la monocouche de thiol a ete etablie. La generalisation d'un tel pretraitement chimique au cas de l'aluminium et du titane par les thiols aromatiques a permis d'une part de pallier a l'oxydation electrochimique du metal, et d'autre part d'ameliorer les proprietes electrochimiques et structurales de film de polymere et particulierement de son adherence