Abstract FR:

L'objet de la these est la preparation de polyethers fonctionnels derives du 2-3 epoxyalcool (glycidol). Le travail se compose de deux parties. La premiere partie decrit la synthese de polyglycidols racemiques et optiquement actifs. L'objectif a ete d'obtenir de hauts polymeres de structure reguliere par polymerisation anionique. A cet effet, il est necessaire de proteger la fonction hydroxyle du monomere avant sa polymerisation. Nous avons utilise l'ether ethyl vinylique (eev) pour la reaction de protection et ce groupement protecteur s'est avere stable dans les conditions de polymerisation. Apres deprotection en milieu acide, des polyglycidols possedant les caracteristiques recherchees ont ete obtenus. Ces polymeres presentent de nombreux interets en vue d'applications (par exemple dans le domaine des biomateriaux), du fait de leur hydrosolubilite et de la possibilite de modifier les fonctions hydroxyles laterales par des groupements a proprietes specifiques. Des copolymeres du glycidol et de l'oxyde d'ethylene, ainsi que des polythioglycidols, ont egalement ete prepares. La deuxieme partie de la these concerne la synthese de polyethers cristaux liquides a chaines laterales mesogene par polymerisation d'oxiranes porteurs d'un groupe cyano ou methoxybiphenyle derives du glycidol. Nous avons etudie la relation entre la structure et les proprietes des polymeres en examinant plus particulierement l'influence de parametres tels que la tacticite et la chiralite de la chaine polyether, la masse solaire et la longueur du groupe espaceur. Dans le cas des polymeres comportant un espaceur tres court, nous avons observe un transfert de la chiralite vers la mesophase avec obtention d'un produit cholesterique alors qu'avec un espaceur plus long, un tel transfert n'a pas ete mis en evidence