Abstract FR:

La réduction électrochimique de dérivés aromatiques dihalogènes (4,4 dibromobiphenyle; n-ethyl-3,6-dibromocarbazole) en présence de nickel zéro-valent conduit, par une réaction de polycondensation déhalogenante, aux polymères conjugues correspondants. L'étude du mécanisme de la réaction de formation du poly(n-ethyl-3,6-carbazolediyl), partiellement soluble dans des solvants polaires, a été effectuée à partir de la détermination des constantes cinétiques des principales étapes réactionnelles. Ces données ont été utilisées pour synthétiser des copolymères (phenylene-carbazolylene) présentant un compromis des propriétés (solubilité, conductivité, électroactivite. . . ) des homopolymères. Les différents échantillons isolés à l'état de poudre ont étè caracterisés par diverses méthodes physico-chimiques (spectroscopie IR, analyse élémentaire, gpc. . . ). Des couches minces des homo ou des copolymères peuvent être formées par évaporation du solvant à partir d'une solution lorsque le matériau est soluble ou par électrodéposition directe si le composé est insoluble. Les propriétés opto-electroniques et électrochimiques varient en fonction de la composition des copolymères. Ces résultats apportent une contribution à l'élaboration de nouveaux matériaux conjugués à électroactivité variable