Abstract FR:

La premiere partie du travail est consacree a l'etude des mecanismes de corrosion du magnesium pur et des alliages magnesium-aluminium en fonction du ph du milieu sulfate de sodium (6 < ph 13). Les methodes electrochimiques, stationnaires et transitoires, ont permis de definir differents domaines de ph, chacun delimitant un comportement propre du magnesium pur et de ses alliages. Le domaine i (6 < ph 10,5) est un domaine ou la vitesse de corrosion generalisee est importante. L'addition d'aluminium au magnesium modifie les mecanismes reactionnels. Le domaine ii, de ph moyennement alcalin (10,5 < ph 12), correspond a une vitesse de corrosion plus faible, et a l'apparition d'un phenomene de corrosion localisee. Le domaine iii (ph = 13), correspond a une tres faible vitesse de corrosion. La caracterisation et l'analyse des couches de surface a permis de mettre en evidence l'etroite correlation entre le ph du milieu et la stabilite des couches formees. La deuxieme partie est consacree a l'etude de l'efficacite inhibitrice d'oxoanions de type xo#y#n#- sur la corrosion du magnesium pur et d'alliages magnesium-aluminium. Les inhibiteurs etudies peuvent se grouper en deux classes en fonction du ph des solutions. Les resultats, obtenus par voie electrochimique, ont montre que parmi les inhibiteurs fonctionnant en milieu neutre, molybdate de sodium et chromate de potassium, seul l'anion chromate est efficace: il agit par adsorption sur la surface du magnesium et a tendance a former, pour les alliages, un film passivant avec l'aluminium sous polarisation anodique. Parmi les inhibiteurs fonctionnant en milieu basique, phosphate trisodique et metasilicate de sodium, seul l'anion metasilicate est efficace: il agit par formation d'un film protecteur compose de metasilicate de magnesium et/ou d'aluminium qui renforce la couche de surface. Pour des concentrations superieures a 10#-#2m, on remarque meme l'apparition d'un palier anodique de passivation