Abstract FR:

Des copolymeres sequences polystyrene - poly(3-hexylthiophene) (ps-b-p3ht) ont ete synthetises et fractionnes. Leur caracterisation, par chromatographie d'exclusion sterique et spectroscopie uv-visible, a montre l'existence de copolymeres di et tri-blocs ainsi que d'agregats. La presence de triblocs est une donnee nouvelle concernant le mecanisme des reactions de propagation et de terminaison de la polymerisation oxydative des poly(3-alkylthiophenes). L'etude en solution, par diffusion de neutrons, de copolymeres fractionnes comportant une sequence polystyrene deuteriee a ete realisee. Elle a permis de mettre en evidence la structure lineaire des sequences p3ht, et une faible agregation de ces chaines a l'etat dope. L'etude a l'etat solide par calorimetrie differentielle et diffraction des rayons x, permet d'observer une separation en microphases des sequences ps et p3ht. L'obtention de morphologie en nids d'abeille, a partir de films de copolymeres dopes, est un argument en faveur de l'association en micelles des copolymeres, dans les conditions de l'experience. Le dopage p des copolymeres a ete effectue en solution et l'influence du temps d'exposition au dopage etudiee. Des mesures de conductivite en fonction de la frequence, montrent qu'une tres faible fraction en p3ht est necessaire pour obtenir des conductivites compatibles avec les absorbants hyperfrequences. L'etude des proprietes optoelectroniques de ces copolymeres, tant a l'etat neutre qu'a l'etat legerement dope, a permis l'elaboration de diodes electroluminescentes organiques dont les caracteristiques sont tres superieures a celles des diodes electroluminescentes developpees a partir de poly(3-alkylthiophenes)