Abstract FR:

La maturite, le degre de biodegradation ainsi que la correlation entre quatre petroles venezueliens ont ete determines par analyse en cg-sm des biomarqueurs tel que les steranes, les triterpanes, les steroides aromatiques et les porphyrines. Trois de ces petroles sont probablement des petroles mixtes, resultant d'un petrole biodegrade et d'un petrole mature non biodegrade. Les precipitations d'asphaltenes lors de la production de ces trois petroles pourraient etre la cause d'un desequilibre entre les constituants polaires et aliphatiques dans ces petroles mixtes. L'analyse par cg-sm des pyrolysats d'asphaltenes a montre qu'il existe une excellente correlation entre les hydrocarbures ramifies dans la gamme de c#1#5 a c#2#5 des pyrolysats des asphaltenes et des petroles correspondants. La bromation des positions benzyliques suivie du clivage des chaines alkyles des alkylaromatiques par le superoxyde de potassium libere des acides arylcarboxyliques a partir des asphaltenes et des resines. Cette nouvelle methode qui preserve les entites aromatiques, est un outil essentiel pour l'etude structurale des fractions macromoleculaires presentes dans les sediments et les petroles. L'analyse par cg-sm des acides resultant de la degradation des asphaltenes et des resines par cette methode a montre que les geomacromolecules ne sont pas uniquement formees de sous-unites monoaromatiques mais qu'elles contiennent egalement des entites di- et triaromatiques. Les chaines lineaires et les structures aliphatiques cycliques des asphaltenes et des resines, ainsi que leur mode de liaison ont ete etudies en cg-sm a l'aide des acides obtenus apres degradation oxydante par l'acide dichromique. Cette oxydation a permis de liberer des acides de triterpenes tricycliques a partir des asphaltenes et des resines de deux petroles differents. Finalement, l'etude des macromolecules riches en soufre de petrole par degradation avec les sequences ch#3i/nai et ni(cl)#2(pph#3)#2/iprmgbr a montre que les hopanes et les terpanes tricycliques etaient probablement attaches a la structure macromoleculaire par des liaisons c-s differentes