Abstract FR:

Pour obtenir les proprietes requises au fonctionnement d'une electrode a hydrure, nous avons cherche a destabiliser les hydrures de zrmn#2, zrcr#2 et zrv#2 en effectuant des substitutions partielles sur les composes intermetalliques. La nature et le taux de ces substitutions ont ete determines en utilisant un modele de type geometrique qui relie lineairement le logarithme de la pression de plateau de l'hydrure avec le volume de maille de l'intermetallique. Il apparait, au vu des resultats, que le modele geometrique ln(p)=f(v) que nous avons utilise pour definir les compositions, permet de correler les systemes metal-hydrogene diphases (phase et phase ), comme par exemple zr(cr#1##xfe#x)#2h#v. Pour zr(cr#. #6ni#. #4)#2, l'hydrure a un comportement thermodynamique different, puisqu'il se forme par solution solide de l'hydrogene dans le metal sur tout le domaine de composition. Dans ce cas, la relation entre la pression d'equilibre de l'hydrure et le volume de maille du compose intermetallique n'est plus lineaire. Le parametre qui va permettre de correler la pression d'equilibre a la structure est la taille des sites interstitiels. En effet, nous avons montre que pour les hydrures de zr(cr#1##xm#x)#2 ou m=fe, ni, la relation ln(p)=f(taille de site) est bien lineaire. Ce travail nous a permis de mieux comprendre l'influence de la structure du compose de depart sur les proprietes de son hydrure, celles-ci dependant fortement de la geometrie des sites interstitiels. En ce qui concerne les caracterisations electrochimiques des materiaux presentes dans ce travail, elles montrent, notamment pour les composes derives de zrcr#2 avec le nickel, la forte potentialite pour une application electrochimique de type accumulateur. En effet, les electrodes realisees, au cours de cette etude, sont capables de restituer une capacite de l'ordre de 400 mah/g pour les meilleures