Abstract FR:

Les polymeres synthetiques sont de nos jours de plus en plus impliques dans le domaine biomedical en lieu et place des polymeres naturels, en particulier les polymeres synthetiques derivants d'aminoacides naturels. Nous avons suivi une demarche analogue et avons synthetise un nouveau polymere a partir de la l-cystine, aminoacide naturel tetrafonctionnel ; le polyisopeptide obtenu est un polyamide de type diamine-diacide. Les conditions optimales de synthese ont ete determinees (solvant, temperature, concentration,) et les methodes de deprotections selective et totale des differentes fonctions se trouvant le long de la chaine du polymere ont ete etudiees. D'autre part, nous avons etudie la degradation, en milieu tampon et en milieu enzymatique, du polymere sous ses differentes formes et les resultats obtenus, tres encourageants ont mis en evidence une bonne biodegradabilite. De plus, nous avons fixe une molecule modele, la benzocaine, sur le squelette par l'intermediaire d'un bras espaceur, et sa liberation enzymatique par la chymotrypsine a ete etudiee