Etudes spectroscopiques du poly(para-phénylène vinylène) à l'état neutre et dopé type P.
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Ce travail porte sur les caracterisations des modifications de la structure electronique du poly(para-phenylene vinylene) (ppv) lors du dopage. L'etude des proprietes vibrationnelles et electroniques du ppv dope type p a ete faite a l'aide de differentes techniques de caracterisations spectroscopiques : spectroscopie d'absorption infrarouge, diffusion raman de resonance, absorption optique et resonance paramagnetique electronique (rpe). Les resultats obtenus sont en faveur d'une coexistence de deux structures, polaronique et bipolaronique dans le ppv dope type p. Nous avons attribue les modes de vibration obtenus avec les excitations dans le visible (514, 5 nm et 676, 4 nm) aux polarons et ceux exaltes a 1064 nm aux bipolarons. L'etude par rpe effectuee au cours du dopage a permis d'avoir des informations sur la densite de spins en fonction du degre de dopage. Le nombre de spins par charge obtenu est caracteristique d'une coexistence des especes paramagnetique et diamagnetique (nombre de spin par charge tres inferieur a 1). Ce resultat est en faveur d'une predominance de l'espece diamagnetique meme a faible degre de dopage. La stabilite de l'espece polaronique a haut degre de dopage a ete attribuee a une localisation de defauts simplement charges sur des segments courts ou les interactions coulombiennes sont moins ecrantees que sur les segments longs. Un modele dynamique base sur un champ de force de valence nous a permis de faire une attribution precise des modes de vibration observes pour le ppv a l'etat dope. Les variations des constantes de force par rapport a celles du ppv neutre, pour ces deux especes polaronique et bipolaronique montrent qu'elles ont une structure a caractere quinoide, de plus ce caractere est plus important pour la structure bipolaronique.