Abstract FR:

Ce memoire concerne la synthese et la caracterisation de systemes hybrides organomineraux obtenus a partir d'alcoxydes d'etain heterofonctionnels. Les differentes etapes reactionnelles et les produits obtenus ont ete caracterises principalement par diffraction des rayons x, rmn multinucleaire, spectroscopie infrarouge et titrages d'eau par la methode de karl fischer. La premiere partie de ce memoire est consacree a l'etude des reactions d'hydrolyse et de condensation de deux alcoxydes modeles: le monobutyl triisopropoxyde d'etain et le monobutyl tritert-amyloxyde d'etain. Les especes formees sont principalement des polymeres organostanniques et un oligomere cationique de formule (busn)#1#2o#1#4(oh)#6#2#+. Ce dernier peut etre considere comme une brique minerale precurseur de nanocomposites hybrides dont l'interface entre les deux sous-matrices est parfaitement definie. Pour synthetiser ces systemes hybrides modeles, deux strategies differentes ont ete envisagees, et font l'objet des deux parties suivantes: ? la reticulation des oligomeres (butenyl-sn)#1#2o#1#4(oh)#6#2#+ par l'intermediaire de chaines organiques polymerisables (butenyle) liees aux atomes d'etain. Apres obtention de l'oligomere fonctionnalise, des tentatives de polymerisation radicalaire ou d'hydrosilylation en presence d'un precurseur de type hydrosiloxane, ont ete effectuees afin d'obtenir un reseau tridimensionnel. ? la formation de copolymeres hybrides dans lesquels les deux sous-matrices sont associees par l'intermediaire d'interactions electrostatiques. La reactivite de l'oligomere cationique avec les carboxylates a ete mise en evidence, puis les resultats ont ete etendus a la synthese de nanocomposites hybrides, formes d'entites minerales reliees les unes aux autres par l'intermediaire de chaines de type dicarboxylate, ou polymethacrylate