Abstract FR:

Des couches minces de quinizarin (1. 4 dhaq) et d'anthraflavic (2. 6 dhaq) ont ete deposees sous vide. Les etudes par absorption infra rouge, diffusion raman, resonance magnetique nucleaire, spectroscopie de photoelectrons (xps) montrent que les dihydroxyanthraquinones (dhaq) ne sont pas decomposes pendant le processus de depot. De plus, les mesures de point de fusion montrent que la purete du film est superieure a celle du produit de depart. On montre que les differences essentielles entre les deux dhaq sont dues au fait que le quinizarin possede une liaison hydrogene contrairement a l'anthraflavic. Plus precisement la bande d'absorption optique de la transition * est situee autour de 2,60 ev dans le quinizarin tandis qu'elle se trouve vers 3,45 ev dans l'anthraflavic. Ceci est attribue a l'effet batochrome de la liaison hydrogene. Apres formation du complexe ag/dhaq on montre que la bande d'absorption du quinizarin situee a 480 nm est modifiee par recuit, contrairement au cas de l'anthraflavic. Ce phenomene est attribue a la modification de la liaison hydrogene du quinizarin. Les modifications des spectres infra rouge et raman ainsi que l'augmentation de la valeur de la constante dielectrique tendent a prouver que si les liaisons hydrogenes sont modifiees elles ne sont pas supprimees. Les resultats permettent de penser que l'on est passe d'une liaison intramoleculaire a une liaison intermoleculaire pendant le recuit de la structure, via les atomes d'argent